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 人力資源
招聘信息


1、藥物合成研究員 

①負責相關(guān)項目的合成文獻查閱,對目標產(chǎn)物的合成路線(xiàn)能進(jìn)行合理設計。 

②獨立進(jìn)行小試實(shí)驗研究,并能對中間體及產(chǎn)物進(jìn)行譜圖分析,及時(shí)分析解決實(shí) 驗中出現的問(wèn)題。熟練地完成項目實(shí)驗化學(xué)反應,并對結果做出較全面的分析判 斷,完成實(shí)驗報告。

③按計劃完成課題進(jìn)度,及時(shí)匯報工作進(jìn)展和課題中出現的問(wèn)題。查詢(xún)文獻完成化合物合成路線(xiàn)設計,路線(xiàn)篩選、工藝優(yōu)化。

④及時(shí)按公司的規范書(shū)寫(xiě)實(shí)驗記錄、周計劃及總結。

⑤按時(shí)完成合成項目小試、中試報告。

⑥在項目經(jīng)理的指導下完成合成項目的研發(fā)及申報資料撰寫(xiě)工作,能具備新藥申 報資料的撰寫(xiě)者優(yōu)先。

要求:化學(xué)化工、制藥工程、應用化學(xué)、有機化學(xué)等專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,具 有豐富的有機合成實(shí)驗室經(jīng)驗,熟悉各種有機合成操作。誠實(shí)、嚴謹,有責任感 和上進(jìn)心,具團隊合作和創(chuàng )新精神, 有較強的學(xué)習能力。


2、藥物分析員

①負責藥品研發(fā)原輔料、起始物料、中間體、成品的分析方法開(kāi)發(fā)、建立、方法 學(xué)驗證方案制定及實(shí)施、樣品跟蹤檢測、質(zhì)量標準制定等質(zhì)量研究工作。

②負責原料和制劑研發(fā)全流程質(zhì)量工作,根據實(shí)驗數據總結報告,為工藝和處方 提供意見(jiàn);根據發(fā)補意見(jiàn),制定發(fā)補方案,完成實(shí)驗,撰寫(xiě)發(fā)補資料。

③負責完成相關(guān)工作的原始記錄、質(zhì)量研究申報資料撰寫(xiě)等工作。

④能夠及時(shí)解決工作中的相關(guān)分析問(wèn)題,及時(shí)匯報工作進(jìn)展并與團隊同事溝通交流。

⑤負責相關(guān)儀器的日常維護,負責完成上級領(lǐng)導安排的其他工作。

要求:化學(xué)分析或者藥物分析相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,有藥品分析研發(fā)經(jīng)驗 者優(yōu)先。了解藥物分析相關(guān)的實(shí)驗技能,熟悉藥物分析相關(guān)的儀器設備。具備較 好的實(shí)驗數據處理及分析能力。具有團隊精神,工作積極主動(dòng),善于溝通,細致 認真,責任心強,善于學(xué)習和接受新知識。


3、質(zhì)量控制(QC)員

①獨立使用 HPLC、GC、IR 等分析儀器,負責化學(xué)藥品原輔材料、中間品,成品及 留樣的分析檢驗工作。

②負責對實(shí)驗數據進(jìn)行整理和分析,規范撰寫(xiě)原始記錄;且能夠及時(shí)發(fā)現異常數 據,進(jìn)行偏差/OOS 的調查。

③進(jìn)行實(shí)驗儀器設備的維護保養工作,協(xié)助設備員解決故障,通過(guò)定期保養,預防性維護等方法對分析儀器進(jìn)行控制和管理。

要求:本科及以上學(xué)歷,有藥學(xué)、化學(xué)、生物、醫學(xué)、生物,檢驗、食品科學(xué)、 環(huán)境工程等專(zhuān)業(yè)或者同等相關(guān)經(jīng)驗,熟悉液相色譜(HPLC),氣相色譜(GC)等 相關(guān)分析儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先,富有責任心和上進(jìn)心,能獨立分析問(wèn)題、解決問(wèn)題。


4、化工生產(chǎn)儲備

①負責藥品的生產(chǎn)操作。

②按照崗位 SOP 規范要求進(jìn)行操作,負責填寫(xiě)崗位生產(chǎn)記錄等。

③按照要求對設備維護、清潔、保養。

④配合完成設備驗證、工藝驗證、清潔驗證等工作。

⑤及時(shí)匯報生產(chǎn)中異常和偏差,進(jìn)行必要的應急處理,進(jìn)行原因調查、分析。

⑥車(chē)間領(lǐng)導安排的其它工作。

要求:大專(zhuān)及以上學(xué)歷,化學(xué)化工、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。



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